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        當(dāng)前位置:首頁(yè)   >    產(chǎn)品中心   >    TOC分析儀   >    超純水總有機(jī)碳toc分析儀   >   BC-50A實(shí)驗(yàn)室TOC(總有機(jī)碳)分析儀 產(chǎn)品展示

        實(shí)驗(yàn)室TOC(總有機(jī)碳)分析儀

        型 號(hào)BC-50A

        更新時(shí)間2024-11-24

        廠商性質(zhì)生產(chǎn)廠家

        報(bào)價(jià)

        產(chǎn)品描述:實(shí)驗(yàn)室TOC(總有機(jī)碳)分析儀電導(dǎo)率的要求

        對(duì)于電導(dǎo)率檢測(cè)的要求,USP規(guī)定了三步檢測(cè)法,都有相應(yīng)的限制數(shù)值對(duì)照表。而TOC則規(guī)定了50ppb或更小的檢測(cè)極限;根據(jù)制造廠商提供的方法進(jìn)行校準(zhǔn);滿(mǎn)足周期性系統(tǒng)適應(yīng)性測(cè)試的要求。

        產(chǎn)品概述

        實(shí)驗(yàn)室TOC(總有機(jī)碳)分析儀

        隨著新藥典實(shí)施,我國(guó)的各個(gè)制藥工業(yè),紛紛已經(jīng)開(kāi)始使用TOC(總有機(jī)碳)分析儀對(duì)制藥用水 (純水和注射用水)的總有機(jī)物含量進(jìn)行監(jiān)測(cè),以保證制藥用水能夠滿(mǎn)足某些強(qiáng)制的規(guī)定要求,比如美國(guó)藥典USP<643>和歐洲藥典EP2.2.44, 以及中國(guó)藥典CP2005附錄VIII R的要求。滿(mǎn)足這些要求將可以保證通過(guò)FDA或COS認(rèn)證(見(jiàn)注釋?zhuān)?,或者滿(mǎn)足我們國(guó)家所強(qiáng)制的某些認(rèn)證。

        測(cè)試方法及其原理

        國(guó)家藥典委員會(huì)發(fā)布的《中華人民共和國(guó)藥典 2010 版》二部中推薦采用在線和

        離線兩種測(cè)試方法,還提供了系統(tǒng)適應(yīng)性試驗(yàn)的操作方法。同時(shí)對(duì)測(cè)試總有機(jī)碳的儀

        器也提出了要求,即首先要能區(qū)分無(wú)機(jī)碳和有機(jī)碳;并能排除無(wú)機(jī)碳對(duì)總有機(jī)碳的影

        響;其次應(yīng)滿(mǎn)足系統(tǒng)適應(yīng)性試驗(yàn)的要求; 儀器應(yīng)具有足夠的檢測(cè)靈敏度。

        要檢測(cè)樣品中的有機(jī)物濃度,必須將有機(jī)物分子分解并且轉(zhuǎn)化成能夠測(cè)量的單

        分子形式,這樣就必須把有機(jī)物氧化成二氧化碳,并對(duì)生成的二氧化碳進(jìn)行測(cè)量。目

        前氧化的方法有四種:一、燃燒法;二、光氧化法;三、濕法氧化;四、光化學(xué)法。

        氧化后有機(jī)碳測(cè)試的方法有差減法和直接法兩種。

        實(shí)驗(yàn)室TOC(總有機(jī)碳)分析儀

        特點(diǎn)

        ① 不需要添加酸試劑、氧化劑和任何氣體,無(wú)需附加日常維護(hù)費(fèi)。

        ② 操作簡(jiǎn)單、快捷、可靠。使用者無(wú)需專(zhuān)業(yè)知識(shí)和專(zhuān)門(mén)培訓(xùn)。

        ③ 同步檢測(cè)水樣的電導(dǎo)率值,將TOC分析儀與電導(dǎo)率儀合二為一。

        ④ 超大的存儲(chǔ)器能自動(dòng)存儲(chǔ) 近12個(gè)月連續(xù)檢測(cè)的數(shù)據(jù),可以查詢(xún)?nèi)我庖惶斓臋z測(cè)記錄,并能打印檢測(cè)結(jié)果。

        ⑤ 檢測(cè)速度快,一次檢測(cè)分析時(shí)間僅為4分鐘。

        ⑥ 針對(duì)TOC1000ppb以下去離子水的檢測(cè)設(shè)計(jì),在線、離線檢測(cè)可以切換使用。

        ⑦ 體積小、重量輕、耗能少、攜帶方便。

        ⑧ 具有自動(dòng)的上限報(bào)警輸出,超出設(shè)定的檢測(cè)結(jié)果時(shí)可以提醒操作者。

        ⑨超大的320´234的點(diǎn)陣真彩顯示器以及人性化的界面,具有RS232數(shù)據(jù)接口和打印機(jī)接口。

        ⑩  易于按照USP <643>和EP <2.2.44>以及中國(guó)藥典2005年版附錄Ⅷ R所要求的TOC檢測(cè)方法進(jìn)行系統(tǒng)適應(yīng)性驗(yàn)證。

        主要技術(shù)參數(shù)

        電    源:220V±22V

        電源頻率:50Hz±1Hz

        基本尺寸:44cm×18cm×26cm

        檢測(cè)極限:0.001mg/L

        檢測(cè)精度:±5%

        檢測(cè)范圍:0.001mg/L~1.000mg/L

        額定功率:100W

        分析時(shí)間:4min

        響應(yīng)時(shí)間:15 min以?xún)?nèi)

        環(huán)境溫度:10-40℃    溫度變化在±5℃/d以?xún)?nèi)

        內(nèi)部樣品流速:0.5 ml/min

        樣品溫度:1-95℃

        相對(duì)濕度:≤ 85%

        重復(fù)性誤差:≤ 3%

        量程漂移:±5%

        零點(diǎn)漂移:±5%

        制造方式的要求

        USP、EP和JP對(duì)于水的制造方式各有不同的要求,但總體一致的,其中:USP PW采用蒸餾、RO、DI或相同方式;USP WFI僅采用蒸餾和RO方式;EP WFI 僅采用蒸餾方式;JP WFI 允許采用蒸餾或RO/UF方式。

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